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英文名称：Human tetrahy drofolate reductas/TDR kit

Human tetrahy drofolate reductas/TDR kit操作步骤

1. 取出板条

   • 从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4°C。

2. 设置对照孔和样本孔

   • 设置阴性对照孔和阳性对照孔，各加入阴性对照、阳性对照各50μL。
   • 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL。

3. 加入检测抗原

   • 随后阴性对照孔、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37°C水浴锅或恒温箱温育60分钟。

4. 洗涤

   • 弃去液体，吸水纸上拍干。
   • 每孔加满洗涤液，静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干。
   • 如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

5. 加入底物

   • 每孔加入底物A、B各50μL，37°C避光孵育15分钟。

6. 终止反应

   • 每孔加入终止液50μL，15分钟内在450nm波长处测定各孔的OD值。

1)抗体——、灵敏、特异  

2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高  

3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强  

4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

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1. 室温平衡

   • 试剂盒从冷藏环境中取出后应在室温平衡15-30分钟后方可使用。
   • 酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   • 样本在使用前也要在室温平衡60分钟。

2. 浓洗涤液处理

   • 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 加样器使用

   • 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
   • 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 标准曲线与复孔

   • 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
   • 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5. 封板膜使用

   • 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6. 底物保存

   • 底物请避光保存。

7. 严格按照说明书操作

   • 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

8. 生物安全

   • 所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 不同批号组分不得混用

   • 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 英文说明书为准

    • 如与英文说明书有异，请以英文说明书为准。

服务承诺:
一、产品质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性)；
三、提供全程技术指导。
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