品牌：卡凯希
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试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-idin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根化物酶标记亲和素(HRP-idin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 牛β2微球蛋白(BMG;β2-MG)elisa检测试剂盒使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

优点:

安全性
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：最-低检测浓度小于1.0ng儿。
3.特：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

1. 样品准备：收集血液样本，离心分离血清或血浆，并按照试剂盒的说明进行适当的稀释或处理。
2. 标准曲线建立：使用试剂盒提供的标准品，按照的浓度梯度进行稀释，以建立吸光度与浓度的关系曲线。
3. 预处理：可能需要对样品进行预处理，例如去除蛋白质或去除其他可能干扰检测的成分。
4. 样品和标准品加载：将样品和标准品加载到预包被有抗体的微孔板中。
5. 孵育：在一定温度和时间下让样本和抗体结合。
6. 洗涤：使用洗板机或手动清洗微孔板，去除未结合的物质。
7. 添加酶标记的抗体：加入标记了酶的抗体，使其与步结合的抗原结合。
8. 再次孵育：允许酶标记的抗体与抗原结合。
9. 洗涤：再次清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
10. 添加底物溶液：加入底物，底物在酶的作用下会发生颜色变化。
11. 孵育：让反应进行到一定时间，颜色变化达到稳定。
12. 终止反应：加入终止液，停止颜色变化。
13. 读取吸光度：使用酶标仪或微孔板读取器在波长下测量每个孔的吸光度。
14. 数据分析：根据标准曲线计算ucOC的浓度。

牛β2微球蛋白(BMG;β2-MG)elisa检测试剂盒服务承诺：

一、产品质量保证,有问题免费包换；

二、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性)；

三、提供全程技术指导。

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