产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8℃ |
品牌 | 卡凯希 |
货号 | KKX-l7L0532 |
用途 | 科研实验 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫微生物等 |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 32 |
包装规格 | 96T/48T |
标记物 | HRP标记物 |
样本 | 血清,血浆细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 否 |
产品名称 |
牛血糖(gluose)elisa检测试剂盒 |
英文名称 |
gluose |
货号 |
KKX-l7L0532 |
品牌:卡凯希
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试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-idin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根化物酶标记亲和素(HRP-idin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
试剂准备:
1. 牛血糖(gluose)elisa检测试剂盒使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
优点:
一、、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
安全性
1)避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1. 样品准备:收集血液样本,离心分离血清或血浆,并按照试剂盒的说明进行适当的稀释或处理。
2. 标准曲线建立:使用试剂盒提供的标准品,按照的浓度梯度进行稀释,以建立吸光度与浓度的关系曲线。
3. 预处理:可能需要对样品进行预处理,例如去除蛋白质或去除其他可能干扰检测的成分。
4. 样品和标准品加载:将样品和标准品加载到预包被有抗体的微孔板中。
5. 孵育:在一定温度和时间下让样本和抗体结合。
6. 洗涤:使用洗板机或手动清洗微孔板,去除未结合的物质。
7. 添加酶标记的抗体:加入标记了酶的抗体,使其与步结合的抗原结合。
8. 再次孵育:允许酶标记的抗体与抗原结合。
9. 洗涤:再次清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
10. 添加底物溶液:加入底物,底物在酶的作用下会发生颜色变化。
11. 孵育:让反应进行到一定时间,颜色变化达到稳定。
12. 终止反应:加入终止液,停止颜色变化。
13. 读取吸光度:使用酶标仪或微孔板读取器在波长下测量每个孔的吸光度。
14. 数据分析:根据标准曲线计算ucOC的浓度。
牛血糖(gluose)elisa检测试剂盒服务承诺:
一、产品质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性);
三、提供全程技术指导。
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