上海卡凯希生物科技有限公司
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犬瘟热病毒CDVELISA试剂盒
  • 品牌:卡凯希
  • 产地:上海
  • 型号:96T/48T
  • 货号:KKXX-42Q5163
  • 价格: ¥1200/盒
  • 发布日期: 2024-07-01
  • 更新日期: 2024-09-06
产品详请
产地 上海
保存条件 2-8℃
品牌 卡凯希
货号 KKXX-42Q5163
用途 科研实验
检测方法 酶联免疫法
保质期 6个月
适应物种 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫微生物等
检测限 详见说明书
数量 35
包装规格 96T/48T
标记物 HRP标记物
样本 血清,血浆细胞,组织,等相关液体
应用 详见说明书
是否进口

该试剂盒仅供科学研究使用,不得用于临床诊断。
在使用前需仔细阅读说明书,确保正确操作。

产品名称:犬谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) ELISA试剂盒

英文名称:Canine Glutathione Peroxidase (GSH-Px) ELISA Kit

品牌:卡凯希

产品特性

  • 检测原理:采用双抗体一步夹心法ELISA技术。
  • 样本类型:适用于犬类的血清、血浆等样本。
  • 规格:48T/96T
  • 贮藏2-8℃,避光防潮保存。
  • 有效期:6个月。
  • 特点:高灵敏度、异性强、重复性好。
    • 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
    • 灵敏度:检测浓度小于1.0 μg/mL。
    • 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
    • 特:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
自备物品
1.酶标仪(450nm)
  • 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  • 3.37℃恒温箱

使用方法

  • 样本准备:根据说明书要求准备样本。
  • 标准品配制:按照说明书指示配制不同浓度的标准品。
  • 样本加样:将标准品和待测样本加入到预先包被有特异性抗体的微孔板中。
  • 温育:在规定条件下进行温育,使样本中的AMP与包被抗体结合。
  • 洗涤:去除未结合的成分。
  • 加入酶标记的检测抗体:使结合的AMP与酶标记的抗体进一步结合。
  • 再次温育:确保充分结合。
  • 再次洗涤:去除未结合的酶标记抗体。
  • 加入底物显色:加入显色剂,观察颜色变化。
  • 终止反应:加入终止液终止显色反应。
  • 读取吸光度值:在指定波长下读取吸光度值。
  • 计算浓度:根据标准曲线计算样本中AMP的浓度。

注意事项

1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

  • 阳性:样本中存在犬瘟热病毒抗原,OD值高于设定的阈值。
  • 阴性:样本中不存在犬瘟热病毒抗原,OD值低于设定的阈值。

样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去5.洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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