植物β葡聚糖(β-GLU)elisa试剂盒我司在保证产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评,我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等科研产品的 、销售。竭诚为广大科研人士提供便捷,优质的产品的同时免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。货号：KKX-45657Z
植物β葡聚糖(β-GLU)elisa试剂盒说明书免费代测,全程ELISA试剂盒实验技术指导,免费代做实验,欢迎来电索取产品说明书.
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产品名称
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英文名称
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规格
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植物β葡聚糖(β-GLU)elisa试剂盒说明书
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PlantLipoxidaseelisaKit
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48T/96T
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注意事项:
1标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50L;。
2加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液4
0,然后再加待测样品10μ（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μ，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复次拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀，37C避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μ，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
每个ELISA试剂盒都有自己的具体操作指南，不同类型的ELISA（直接法、间接法、竞争法、夹心法等）可能会有所不同，务必按照您购买的试剂盒的说明书进行操作。如与英文说明书有异,请以英文说明书为准。
服务承诺:
一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。
**免责声明**
本ELISA试剂盒仅供科学研究使用，不适用于临床诊断或决策。用户在使用本产品时应具备相关的实验技能和知识，。在开始实验前，请仔细阅读并理解产品说明书和此免责声明。
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