实验注意事项:
(酶联免疫吸附测定)的基本使用方式可以概括为以下几个步骤:
1.样品准备:- 收集样本,如血液、组织、细胞培养上清液等。
- 按照试剂盒的指示处理样本,如离心、过滤、稀释或沉淀。
2. 标准曲线:- 准备标准品:按照试剂盒提供的浓度梯度稀释标准溶液。
- 在微孔板的多个孔中加载标准品,通常是双倍稀释系列。
3. 预包被: - 微孔板通常预先包被有特抗体,用于捕捉待测物质。
4. 样品加载:- 在微孔板的孔中加载样品和空白对照。
5. 封闭:- 可能需要添加封闭剂以减少非特结合。
6. 孵育:- 将微孔板在室温或37°C下孵育一段时间,让待测物质与包被抗体结合。
7. 洗涤:- 清洗微孔板以去除未结合的物质。
8. 添加酶标记的抗体:- 加入酶标记的抗体,它可以与步结合的抗原结合(在竞争法ELISA中,这可能是针对同一抗原的抗体)。
9. 再次孵育:- 让酶标记的抗体与抗原结合。
10. 洗涤:- 清洗微孔板以去除未结合的酶标记抗体。
11. 添加底物溶液:- 加入底物,底物在酶的作用下会发生颜色变化。
12. 孵育:- 允许颜色发展到稳定的程度,时间根据试剂盒说明确定。
13. 终止反应:- 加入终止液,停止颜色变化并稳定结果。
14. 读取吸光度:- 使用酶标仪在特定波长(通常450nm,有时405nm或630nm)下读取吸光度。
15. 数据分析:- 根据标准曲线计算样品中待测物质的浓度。
请注意,这是通用指导,每个ELISA试剂盒都有自己的具体操作指南,因此在实验前应详细阅读并遵循指南。不同类型的ELISA(直接法、间接法、竞争法、夹心法等)可能会有所不同,务必按照您购买的试剂盒的说明书进行操作。如与英文说明书有异,请以英文说明书为准。
**免责声明**
本ELISA试剂盒仅供科学研究使用,不适用于临床诊断或决策。用户在使用本产品时应具备相关的实验技能和知识,。在开始实验前,请仔细阅读并理解产品说明书和此免责声明。
KKX-13397R 人生长停滞基因C(Gas-C)elisa试剂盒 0.75-24ng/mL
KKX-14420R 人连环蛋白β(β-catenin)elisa试剂盒 31.25-1000pg/mL
KKX-15068R 人亲核素α2(KPNa2)elisa试剂盒 125-4000pg/mL
KKX-16965R 人高尔基体膜蛋白(GOLIM4)elisa试剂盒 2.5-80ng/mL
KKX-12973R 人线粒体融合素2(MFN2)elisa试剂盒 0.5-16ng/mL
KKX-11686R 人跨膜受体蛋白Notch-1(Notch-1)elisa试剂盒 1.5-48ng/mL
KKX-11650R 人G补缀FHA域生成因子1(AGGF1)elisa试剂盒 0.25-8ng/mL
KKX-16595R 人整合素α4β1(ITG αⅤβ1)elisa试剂盒 0.625-20ng/mL
KKX-13875R 人内皮细胞粘附分子(VCAM)elisa试剂盒 20-640ng/mL
KKX-13975R 人丝裂原活化蛋白激酶2(MAPK2)elisa试剂盒 1.5-48ng/ml
KKX-17195R 人生长停滞特蛋白2(GAS2)elisa试剂盒 0.625-20ng/mL
KKX-12788R 人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)elisa试剂盒 0.25-8ng/mL
KKX-13024R 人内皮生长因子A(VEGF-A)elisa试剂盒 12.5-400pg/mL
KKX-15302R 人抗BP180-IgE抗体(BP180- Ab)elisa试剂盒 0-
KKX-12277R 人甲状腺刺激阻断抗体()elisa试剂盒 1.25-40ng/mL
KKX-17037R 人丝氨酸蛋白酶HTRA1(HTRA1)elisa试剂盒 2.5-80ng/ml
KKX-11597R 人CD100分子(CD100)elisa试剂盒 12.5-400pg/mL
KKX-17442R 人17-羟类固醇(17-OH-CS)elisa试剂盒 0.625-20μmol/L
KKX-11967R 人促酰化蛋白(ASP)elisa试剂盒 3.75-120nmol/L
KKX-13052R 人血凝素样氧化受体-1(LOX-1)elisa试剂盒 10-320pg/mL